人類生物學本質(zhì)上十分復雜，盡管人工智能 (AI) 備受矚目，但僅憑其一己之力，并不足以解決藥物發(fā)現(xiàn)中多方面的優(yōu)化挑戰(zhàn)。真正的進展需要基于深入科學理解的切實成果。BIOVIA 的方法將數(shù)據(jù)驅(qū)動型 AI 的功能與久經(jīng)時間考驗的正交方法（包括基于物理的仿真方法）相結(jié)合。
什么是 BIOVIA 合同研究計劃？
面向藥物發(fā)現(xiàn)的 BIOVIA 合同研究計劃旨在為客戶提供切實成果。我們提供新型、低風險的藥物備選方案，這些備選方案針對藥理學考慮因素進行了優(yōu)化，極有可能在濕實驗室中取得成功。
BIOVIA 合同研究計劃的價值：
每種先導化合物潛在節(jié)省 1000 萬美元
獲得成果的速度提升超過 50%
面向藥物發(fā)現(xiàn)的 BIOVIA 虛擬孿生體驗圖示，展示了 AI 與仿真技術(shù)在生命科學領(lǐng)域的應用
融合生成式AI與3D仿真，賦能藥物發(fā)現(xiàn)
BIOVIA 合同研究計劃結(jié)合了多種先進方法，如生成式人工智能 (Gen AI) 以及基于物理的建模與仿真方法，能夠在藥物發(fā)現(xiàn)流程的不同階段創(chuàng)建定制的虛擬孿生體驗 (VTE)。我們的方法從一開始就融入了“臨床意識”視角，超越了傳統(tǒng)技術(shù)。這些虛擬孿生體驗根據(jù)收集期望特征（包括吸收、分布、代謝、排泄 (ADME) 和毒性）的目標產(chǎn)品特性 (TPP) 來優(yōu)化先導備選方案。TPP 是基礎(chǔ)步驟，可根據(jù)項目進展對初始 TPP 進行微調(diào)。
小分子療法設(shè)計
在小分子療法設(shè)計中，虛擬實驗通過生成針對特定生物靶點和期望藥物特征進行優(yōu)化的新型分子結(jié)構(gòu)，促進探索化學空間。一旦確定了符合 TPP 標準的可合成虛擬分子，研究人員將使用我們專有的正交方法來進一步優(yōu)化這些分子，以提供新型、低風險的備選方案。
生物治療藥物的可開發(fā)性
由于生物治療藥物模式的復雜性，預測生物治療藥物的關(guān)鍵可開發(fā)性屬性（如穩(wěn)定性、聚集性、粘度和可制造性）仍然是一大挑戰(zhàn)。我們的方法從一開始就通過仿真配方的影響來解決這些挑戰(zhàn)。由于我們的虛擬孿生體驗針對TPP進行了定制，因此我們開發(fā)的預測模型可應用于所選配方中的目標模式。
